Monitoraggio ambientale e valutazione dei rischi
Il Centro Ricerche Ambientali fornisce consulenza nella valutazione e gestione dei rischi mediante indagini igienico-industriali. Tali indagini prevedono il campionamento e la misura degli agenti chimici, fisici e biologici negli ambienti di vita e di lavoro, emissioni o immissioni in acque e suoli.
Possono essere analizzati campioni biologici, per la misura di indicatori biologici di esposizione e/o per studi di tossicologia industriale. I campionamenti sono eseguiti con le tecniche e sulle matrici necessarie caso per caso.
In particolare, il Centro Ricerche Ambientali ha acquisito un’esperienza pluriennale specifica nel monitoraggio ambientale e biologico dell’esposizione occupazionale, indoor e outdoor ad agenti chimici, organici e inorganici (come solventi aromatici ed alifatici, gas anestetici, idrocarburi aromatici policiclici, ozono e biossido di azoto).
Il laboratorio è accreditato UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018.
L’elenco delle prove accreditate è consultabile nella banca dati Accredia (laboratorio n° 1982L).
Il sistema radiello®: dalla produzione all'analisi di laboratorio
Il settore radiello® produce e fornisce il dispositivo di campionamento, garantendo ai clienti il necessario supporto tecnico e scientifico per una corretta utilizzazione in funzione degli obiettivi cercati. Il Centro Ricerche Ambientali svolge costantemente attività di studio sull’applicazione delle tecniche di campionamento. Viene data particolare attenzione a quelle basate sulla diffusione gassosa, in funzione dell’evoluzione delle conoscenze tossicologiche e dell’aggiornamento delle normative in campo ambientale.
Gli utilizzatori di radiello® possono rivolgersi ai nostri laboratori per richiedere le analisi dei campioni. L’elenco completo delle analisi di laboratorio per radiello è fornito alla pagina Cosa misura. Eventuali richieste di informazioni possono essere inviate tramite il form interattivo presente sul sito. Per soddisfare esigenze particolari del cliente, si consiglia di concordare preventivamente con il laboratorio modalità e tempi di consegna dei campioni.
Modalità di trasmissione di dati e campioni
Per semplificare la trasmissione dei dati necessari ai fini dell’analisi e dell’elaborazione dei risultati, viene fornito al cliente un foglio Excel standardizzato.
I dati di campionamento e le successive informazioni sui campioni possono essere inviati all’indirizzo e-mail che verrà indicato nell'e-mail di ricezione del foglio Excel.
I controlli di qualità interni
I laboratori del Centro eseguono sistematicamente controlli di qualità interni, che variano in funzione della natura del metodo. I controlli di qualità interni comprendono quanto segue:
L’utilizzo di materiali certificati o di soluzioni a titolo certificato, ove disponibili, per la preparazione delle curve di calibrazione.
L’inserimento di standard di controllo di livello intermedio in ogni sequenza di analisi strumentale.
L’applicazione, ove opportuno, del metodo dell’aggiunta nota per la costruzione della curva di calibrazione su matrici reali, utilizzando materiali certificati o soluzioni a titolo certificato o standard puri.
L’utilizzo, ove opportuno, dello standard interno per la quantificazione.
L’esecuzione sistematica dell’autotune ad ogni accensione o cambiamento di condizioni operative dello spettrometro di massa (ICP-MS o GC-MS).
Il controllo sistematico del bianco ovvero di campioni non esposti.
La conservazione dei dati di calibrazione e il confronto sistematico con quelli ottenuti dalle calibrazioni precedenti.
I laboratori del Centro eseguono anche controlli di qualità esterni, partecipando a circuiti interlaboratorio organizzati a livello nazionale ed internazionale.
Ad esempio, i Proficiency testing PT AIR (Workplace air, Ambient air and Emissions) organizzati da LGC in collaborazione con HSL per la valutazione di BTEX o COV (1,1,1-tricloroetano, esano, n-butil-acetato, tricloroetilene, tetracloroetilene) su fiale a carbone attivo per ambienti di lavoro, BTEX su fiale di Tenax per aria ambiente, o Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn e Cr VI su filtri a membrana per ambiente di lavoro.
Gestione della qualità e refertazione
Per tenere sotto controllo i processi, il laboratorio utilizza un software di gestione dedicato.
I risultati delle analisi di laboratorio, sotto forma di referti/rapporti di prova validati, possono essere inviati al cliente nelle seguenti modalità: in forma cartacea o in formato digitale; per e-mail o per posta certificata; in formato singolo o cumulativo. La modalità varia in funzione degli accordi presi con il cliente.
Tutta la documentazione è archiviata e conservata, garantendo la riservatezza dei dati e il rispetto della privacy secondo le ultime normative vigenti.
Gli eventuali problemi sorti durante le fasi preanalitica e analitica sono trattati secondo la procedura Maugeri di gestione delle non-conformità, le codifiche e i trattamenti definiti dal Centro.
Il cliente viene sempre informato nei casi di non idoneità del campione o di mancata esecuzione dell’analisi. Quando possibile, il cliente è invitato a ripetere il campionamento.
Nel caso in cui la mancata esecuzione delle analisi richieste sia da attribuire a responsabilità del laboratorio, viene assicurata la disponibilità a ripetere gratuitamente la determinazione richiesta.
